将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

2次水空气压缩继读攀升，经闭式冷却塔器闭式冷却塔成热闭式冷却塔液，下跌到导出碱罐作新固体加到药面上方，新固体由上而下极速在药才层到导出罐底下,药才中的可阴离子型高效营养成分水解于导出碱罐固体。导出液经抽滤管抽入高浓器、高浓造成的2次水空气压缩又送达导出罐作供暖系统和新固体，如此一来变成的新固体大分流导出，故药才中溶质硬度与固体中含溶质硬度始终保持高等度，药才中的溶质极速总混度，必定会几乎总混度(导出液晶块)，同时，导出液停机抽入高浓器，高浓的2次水空气压缩转送闭式冷却塔器，高浓继读开始，必定会高浓成是需要比值(1.2～1.34)的止痒药膏，发布被用。导出碱罐的晶块固体，可倒出贮罐作下批准用，药渣从出渣门排掉，如果是用有机质固体导出，则先加掺入的水，开快接和夹套水空气压缩，收售固体后，将渣排掉。

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