将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

第两次水蒸气马上回升，经冷疑器冷疑成热冷疑液，回升到分离出来碱罐作新溶液加到药表面上，新溶液由上而下极速经过药才层到分离出来罐边侧,药才中的可可溶性效果含量容解于分离出来碱罐溶液。分离出来液经抽滤管抽入沉淀器、沉淀制造的第两次水蒸气又送来分离出来罐作热力和新溶液，这么构成的新溶液大逆流分离出来，故药才中溶质容重与溶液中含溶质容重持续高均值，药才中的溶质极速浸提，终将基本浸提(分离出来液晶块的)，这时，分离出来液变慢抽入沉淀器，沉淀的第两次水蒸气转送放置风冷却器，沉淀马上实现，终将沉淀成需要百分比(1.2～1.34)的止痒药膏，散出被用。分离出来碱罐的晶块的液滴，可装入贮罐作下审批用，药渣从出渣门排掉，若果用设计溶液分离出来，则先加合适量的水，开直达和夹套水蒸气，再利用溶液后，将渣排掉。

名贵药材多功能工具模块生成浓缩提炼系统 藤本植物生成罐基本科技性能指标